SANITÀ IN PRIMA PAGINA
Cinque notizie in cinque minuti
Zanzara tigre: un batterio riduce del 90% la capacità riproduttiva
La lotta contro la zanzara tigre potrebbe presto contare su un nuovo alleato naturale. Una sperimentazione condotta presso il Centro Ricerche ENEA Casaccia, in collaborazione con Sapienza Università di Roma e Google LLC nell’ambito del progetto Debug, ha dimostrato che l’impiego del batterio Wolbachia è in grado di ridurre dell’88% la produzione di uova fertili della zanzara tigre (Aedes albopictus).
La tecnica, nota come Tecnica del Maschio Incompatibile, prevede il rilascio di maschi portatori del batterio, innocuo per l’uomo e per l’ambiente. Quando questi si accoppiano con le femmine presenti in natura, le uova prodotte risultano sterili, limitando progressivamente la crescita della popolazione senza ricorrere a insetticidi chimici.
L’interesse sanitario è particolarmente elevato perché la zanzara tigre rappresenta uno dei principali vettori di virus come dengue, chikungunya e Zika, infezioni che negli ultimi anni stanno registrando un incremento anche in Europa a causa della diffusione dell’insetto e dei cambiamenti climatici.
I risultati preliminari suggeriscono che questo approccio possa diventare uno strumento efficace di prevenzione nelle aree urbane, contribuendo a ridurre il rischio di trasmissione delle malattie e l’impatto ambientale legato all’uso dei pesticidi. La sperimentazione proseguirà nei prossimi mesi per valutare gli effetti della tecnica su scala più ampia.
Glaucoma: la vitamina B3 potrebbe ritardarne la comparsa nelle persone a rischio
Un’integrazione regolare di vitamina B3, o nicotinamide, potrebbe contribuire a prevenire l’insorgenza del glaucoma nelle persone con ipertensione oculare e ritardare la necessità di trattamenti farmacologici. È quanto emerge da uno studio pubblicato su JAMA Ophthalmology e condotto dal College of Medicine della Texas A&M University.
La ricerca ha coinvolto 2.920 persone con pressione oculare elevata ma senza diagnosi di glaucoma. Dopo un follow-up medio di circa 3,7 anni, solo il 3,5% dei soggetti che assumevano nicotinamide ha sviluppato la malattia, contro il 9% di chi non assumeva l’integratore, con una riduzione del rischio pari al 66%.
I ricercatori hanno osservato anche una minore necessità di ricorrere a colliri ipotonizzanti e a trattamenti laser nei pazienti che assumevano vitamina B3. L’effetto sarebbe legato alla capacità della nicotinamide di aumentare i livelli di NAD, una molecola fondamentale per la produzione di energia cellulare, la riparazione del DNA e il mantenimento della funzionalità del nervo ottico.
Pur trattandosi di risultati promettenti, gli esperti sottolineano che la vitamina B3 non sostituisce i controlli oculistici né le terapie prescritte. Saranno necessari ulteriori studi per definire dosaggi, durata del trattamento e reale impatto sulla prevenzione del glaucoma.
Tumore del pancreas: un vaccino sperimentale mostra risultati promettenti
Un vaccino sperimentale potrebbe in futuro aiutare a prevenire il tumore del pancreas nelle persone ad alto rischio genetico. I primi risultati arrivano da uno studio di fase 1 pubblicato sulla rivista Cancer Discovery e condotto dal Johns Hopkins Kimmel Cancer Center.
Il vaccino, chiamato mKras-Vax, è progettato per stimolare il sistema immunitario a riconoscere alcune delle mutazioni più frequenti del gene KRAS, presenti nelle fasi iniziali dello sviluppo del tumore pancreatico. La sperimentazione ha coinvolto 20 persone con predisposizione ereditaria e lesioni precancerose del pancreas.
Il 90% dei partecipanti ha sviluppato una risposta immunitaria significativa, con un marcato aumento delle cellule T dirette contro le mutazioni bersaglio. Durante un periodo medio di osservazione di 16,5 mesi nessuno dei volontari ha sviluppato un tumore e, in alcuni casi, le lesioni precancerose si sono ridotte o sono rimaste stabili.
Gli autori invitano tuttavia alla prudenza. Lo studio aveva come obiettivo principale valutare la sicurezza del vaccino e la sua capacità di attivare il sistema immunitario, non dimostrarne l’efficacia clinica. Saranno quindi necessari studi più ampi e un follow-up più lungo prima di stabilire se questo approccio possa realmente prevenire il tumore del pancreas.
Obesità: arriva in Europa la prima semaglutide in compresse per la perdita di peso
La Commissione europea ha autorizzato la commercializzazione della prima formulazione orale di semaglutide da 25 mg per il trattamento dell’obesità e del sovrappeso associato a patologie correlate. Si tratta del primo agonista del recettore GLP-1 in compresse approvato in Europa per la gestione del peso corporeo.
Il farmaco è indicato negli adulti con obesità oppure in sovrappeso con almeno una comorbilità, come diabete di tipo 2, ipertensione o dislipidemia, e deve essere associato a una dieta ipocalorica e a un programma di attività fisica.
L’autorizzazione si basa sui risultati dello studio clinico OASIS 4, che ha coinvolto 307 persone seguite per 64 settimane. I partecipanti trattati con semaglutide orale hanno ottenuto una perdita media del 17% del peso corporeo, contro il 2,7% registrato nel gruppo placebo. I dati confermano inoltre un profilo di sicurezza in linea con quello già osservato per le formulazioni iniettabili della stessa classe farmacologica.
L’arrivo della versione in compresse amplia le opzioni terapeutiche disponibili e potrebbe favorire l’accesso alle cure per quei pazienti che preferiscono evitare le iniezioni. Restano tuttavia da definire tempi e modalità di rimborsabilità nei singoli Paesi europei, Italia compresa.
Liste d’attesa: migliorano i tempi, ma restano forti le differenze tra Regioni
Nel primo semestre del 2026 il Servizio sanitario nazionale ha registrato un miglioramento nel rispetto dei tempi di attesa per visite specialistiche ed esami diagnostici, ma l’accesso alle cure continua a essere fortemente influenzato dalla Regione di residenza. È quanto emerge dal primo Bollettino AGENAS dedicato al monitoraggio delle liste d’attesa.
Tra gennaio e giugno sono state effettuate circa 14,9 milioni di prenotazioni, con oltre 1,6 milioni di prestazioni in più erogate entro i tempi di garanzia rispetto allo stesso periodo del 2025. La percentuale di prime visite effettuate nei tempi previsti è salita dal 76,4% al 78,5%, mentre quella degli esami diagnostici è passata dall’82,8% all’84,6%.
I miglioramenti più evidenti riguardano le prestazioni urgenti e brevi, ma persistono differenze significative tra le diverse aree del Paese. Alcune Regioni mantengono performance elevate, mentre altre continuano a registrare ritardi importanti, soprattutto per prestazioni come visite dermatologiche, gastroscopie e colonscopie. Il rapporto evidenzia inoltre una marcata disomogeneità nell’assegnazione delle classi di priorità, fattore che può incidere direttamente sui tempi di accesso alle cure.
Secondo AGENAS, la pubblicazione periodica di questi dati rappresenta un passo importante verso una maggiore trasparenza e potrà aiutare a individuare le criticità organizzative e a ridurre le disuguaglianze territoriali nell’accesso ai servizi sanitari.
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Fonti: ANSA Salute & Benessere; ENEA; Sapienza Università di Roma; Progetto Debug (Google LLC); JAMA Ophthalmology; Texas A&M University College of Medicine; Cancer Discovery; American Association for Cancer Research (AACR); Johns Hopkins Kimmel Cancer Center; Skip Viragh Center for Pancreatic Cancer; Commissione Europea; Agenzia Europea per i Medicinali (EMA); Novo Nordisk; Studio OASIS 4; AGENAS – Piattaforma Nazionale Liste d’Attesa.
