SANITÀ IN PRIMA PAGINA
Cinque notizie in cinque minuti
Diabete di tipo 1, nasce Sirena: il registro nazionale per individuare la malattia prima dei sintomi
L’Italia avvia Sirena, il primo registro nazionale dedicato al monitoraggio di bambini e adulti che presentano autoanticorpi associati al diabete di tipo 1, ma non hanno ancora sviluppato i sintomi della malattia. Il progetto nasce dalla collaborazione tra la Società Italiana di Endocrinologia e Diabetologia Pediatrica (SIEDP), la Società Italiana di Diabetologia (SID) e l’Associazione Medici Diabetologi (AMD), con l’obiettivo di migliorare la conoscenza delle fasi precoci della patologia e favorire interventi tempestivi.
Il diabete di tipo 1, infatti, non compare necessariamente all’improvviso. Prima dell’esordio clinico possono trascorrere periodi durante i quali sono già presenti autoanticorpi diretti contro le cellule delle isole pancreatiche, responsabili della produzione di insulina. Individuare questi segnali permette di identificare le persone a rischio e seguirne nel tempo l’evoluzione, anche quando la malattia non ha ancora manifestato sintomi.
Il registro coinvolgerà inizialmente 40 centri distribuiti sul territorio nazionale. I partecipanti saranno monitorati per un periodo fino a dieci anni, con controlli ogni tre-sei mesi in base allo stadio della malattia. Potranno essere inclusi non soltanto i bambini individuati attraverso programmi di screening, ma anche familiari di persone con diabete di tipo 1, soggetti con altre patologie autoimmuni e persone che abbiano riscontrato occasionalmente valori glicemici alterati associati alla positività degli autoanticorpi.
Uno degli obiettivi principali è ridurre il rischio di chetoacidosi diabetica, una complicanza grave che può rappresentare la prima manifestazione della malattia e richiedere il ricovero ospedaliero. Il monitoraggio potrà inoltre aiutare a individuare i pazienti che, in presenza dei requisiti clinici previsti, possono beneficiare di nuove terapie in grado di ritardare l’esordio del diabete di tipo 1. Il progetto rappresenta un passo importante verso una gestione più precoce e personalizzata della malattia, estendendo l’attenzione anche alla popolazione adulta.
Malattie rare, la pelle può essere il primo campanello d’allarme: una su quattro presenta segni cutanei
La pelle può offrire indicazioni importanti sulla presenza di una malattia rara, talvolta ancora prima che vengano riconosciute altre manifestazioni cliniche. Secondo i dati della Società Italiana di Dermatologia e Malattie Sessualmente Trasmesse (SIDeMaST), circa una patologia rara su quattro presenta manifestazioni cutanee e sono oltre mille le malattie rare che possono coinvolgere la pelle.
Lesioni presenti fin dalla nascita o dalla prima infanzia, bolle ricorrenti, erosioni e alterazioni della cheratinizzazione possono rappresentare segnali da approfondire. Tra le patologie che interessano la cute figurano l’epidermolisi bollosa, caratterizzata da una particolare fragilità della pelle e dalla formazione di bolle e ferite, e le ittiosi ereditarie, un gruppo di malattie genetiche che altera il normale processo di rinnovamento e cheratinizzazione cutanea.
Il riconoscimento tempestivo di queste manifestazioni è fondamentale per orientare il percorso diagnostico. Una delle principali criticità delle malattie rare resta infatti il ritardo nell’identificazione: tra la comparsa dei primi sintomi e la diagnosi possono trascorrere mediamente quattro-cinque anni. In questo contesto, il dermatologo può svolgere un ruolo decisivo, rappresentando spesso il primo specialista in grado di riconoscere caratteristiche che richiedono ulteriori approfondimenti.
Negli ultimi anni la ricerca ha sviluppato nuove possibilità terapeutiche, tra cui farmaci mirati e trattamenti avanzati. Per alcune forme di epidermolisi bollosa sono già state autorizzate terapie innovative, comprese soluzioni di terapia genica applicate direttamente sulla cute e trattamenti basati su cellule del paziente geneticamente corrette. La loro disponibilità, tuttavia, non è uniforme nei diversi Paesi e restano importanti disuguaglianze nell’accesso alle cure, legate anche ai costi elevati e alla distribuzione dei centri specializzati.
Looksmaxxing, quando la ricerca della perfezione fisica diventa un rischio per la salute
Digiuni estremi, uso di steroidi anabolizzanti e persino colpi volontari al volto per modificare la struttura delle ossa. Sono alcune delle pratiche associate al looksmaxxing, una tendenza diffusa soprattutto nelle comunità online frequentate da adolescenti e giovani uomini, che promuove il miglioramento dell’aspetto fisico attraverso comportamenti talvolta estremi e potenzialmente pericolosi.
Il fenomeno comprende attività comuni, come la cura della pelle, l’esercizio fisico e l’attenzione alla propria immagine, ma anche pratiche prive di fondamento scientifico e con possibili conseguenze sulla salute. Tra queste figura il cosiddetto bonesmashing, che consiste nel colpirsi deliberatamente il volto nella convinzione di poter modificare la struttura ossea e ottenere lineamenti più marcati. Alcune comunità promuovono inoltre l’assunzione di sostanze non regolamentate, steroidi e peptidi, oltre a procedure improvvisate per intervenire sull’aspetto del viso e del corpo.
A richiamare l’attenzione dei medici è uno studio pubblicato sul Journal of Adolescent Health da Kyle T. Ganson, dell’Università di Toronto, e colleghi. Gli autori sottolineano la necessità di distinguere tra comportamenti di cura personale e pratiche che diventano ossessive, estreme o dannose. Il rischio è che modelli estetici rigidi, basati su caratteristiche fisiche considerate ideali, alimentino insoddisfazione corporea e confronti continui.
Tra le possibili conseguenze vengono segnalati disturbi alimentari, dismorfismo corporeo, ansia, depressione e comportamenti autolesivi. Gli esperti invitano quindi medici e professionisti della salute a prestare attenzione anche all’influenza dei social media e delle comunità digitali. L’approccio suggerito punta sull’educazione ai media, sulla riduzione del danno e sul sostegno psicologico quando necessario, evitando di patologizzare automaticamente la normale attenzione al proprio aspetto.
Chemioterapia, individuato un meccanismo che permette ad alcune cellule tumorali di sopravvivere
Alcune cellule tumorali possono sopravvivere alla chemioterapia entrando in uno stato particolare, nel quale interrompono la propria proliferazione ma mantengono un’attività biologica capace di favorire la ripresa della malattia. Un meccanismo che potrebbe contribuire a spiegare alcune forme di resistenza ai trattamenti è stato descritto da ricercatori del Trinity College di Dublino in uno studio pubblicato sulla rivista Science Advances.
La ricerca, condotta da Seamus Martin e Gokhan Gunay, ha individuato un ruolo importante delle proteine IAP, molecole che impediscono l’attivazione della morte cellulare programmata. Quando la chemioterapia danneggia il DNA delle cellule tumorali, possono attivarsi specifici recettori, chiamati Death Receptors, che trasmettono segnali destinati a innescare l’autodistruzione cellulare. Le proteine IAP possono neutralizzare questi segnali, consentendo ad alcune cellule di sopravvivere al trattamento.
Le cellule superstiti possono entrare in una condizione chiamata senescenza prematura: smettono di dividersi, ma subiscono profonde trasformazioni e iniziano a rilasciare mediatori infiammatori. Queste sostanze richiamano cellule del sistema immunitario e possono favorire processi di riparazione dei tessuti che, nel contesto tumorale, vengono sfruttati per sostenere la sopravvivenza delle cellule maligne e la possibile ripresa della malattia.
Gli studiosi hanno osservato che queste cellule senescenti dipendono fortemente dalle proteine IAP per continuare a sopravvivere. L’utilizzo di composti capaci di bloccarle, chiamati antagonisti delle IAP, ha permesso di eliminarle selettivamente nei modelli sperimentali analizzati. Il risultato individua un possibile bersaglio per nuove strategie terapeutiche combinate con la chemioterapia. Si tratta tuttavia di evidenze ancora sperimentali: saranno necessari ulteriori studi per verificare se questo approccio potrà tradursi in trattamenti efficaci e sicuri per i pazienti.
Movember, la prevenzione maschile torna al centro: visite e iniziative in tutta Italia
Novembre è il mese dedicato alla salute maschile con Movember, la campagna internazionale che utilizza il simbolo dei baffi per sensibilizzare soprattutto sulla prevenzione dei tumori della prostata e del testicolo, ma anche sulla salute mentale e sulla prevenzione del suicidio. Nata in Australia nel 2003, l’iniziativa invita gli uomini a superare imbarazzi e tabù, promuovendo una maggiore attenzione alla propria salute e la possibilità di rivolgersi al medico senza timori o reticenze.
In Italia l’edizione 2026 si accompagna a numerose iniziative sul territorio. Tra queste, Nastro Blu, promossa da LILT Milano Monza Brianza, che dal 25 al 29 novembre porterà un ambulatorio mobile in diverse località, offrendo visite urologiche gratuite su prenotazione. A Torino torna invece Un baffo per la ricerca, con consulti gratuiti e attività di sensibilizzazione promosse dalla Fondazione Ricerca Molinette. In Romagna, Movèmbar punta a coinvolgere la comunità con tre weekend tematici dedicati al benessere fisico, psicologico e relazionale.
Anche diverse strutture sanitarie private partecipano alla campagna, con visite e controlli a tariffe agevolate. L’attenzione è rivolta soprattutto al tumore della prostata, la neoplasia più frequentemente diagnosticata negli uomini in Italia: secondo AIOM-AIRTUM, nel 2024 sono stati stimati oltre 40mila nuovi casi.
Movember ricorda tuttavia che la prevenzione non può limitarsi a un appuntamento annuale. La valutazione dei fattori di rischio, della storia familiare e degli eventuali sintomi deve essere parte di un percorso personalizzato, concordato con il medico. Accanto alla salute fisica, la campagna richiama inoltre l’importanza di riconoscere e affrontare il disagio psicologico, contribuendo a superare lo stigma che ancora accompagna la richiesta di aiuto.
Prevenzione e accesso alle cure
Con Social Medical Care puoi accedere a visite specialistiche, esami diagnostici e check-up presso oltre 1.500 centri convenzionati in tutta Italia, con sconti fino al 20% e tempi di attesa ridotti.
Scopri tutti i vantaggi: https://socialmedicalcare.com/catalogo/
Fonti: LILT – Lega Italiana per la Lotta contro i Tumori; AIOM – Associazione Italiana di Oncologia Medica; AIRTUM – Associazione Italiana Registri Tumori; Journal of Adolescent Health; PubMed – National Library of Medicine; Science Advances; Trinity College Dublin; BMJ Open; Società Italiana di Diabetologia (SID); Società Italiana di Endocrinologia e Diabetologia Pediatrica (SIEDP); Associazione Medici Diabetologi (AMD); Società Italiana di Dermatologia e Malattie Sessualmente Trasmesse (SIDeMaST); European Medicines Agency (EMA); Food and Drug Administration (FDA); Commissione Europea – European Reference Networks.
